Bis (4-hydroxyphényl) sulfone CAS 80-09-1
Le bisphénol S (BPS), numéro CAS 80-09-1 et nom chimique bis(4-hydroxyphényl)sulfone, est un composé aromatique constitué d'une structure bisphénol liée par un groupe sulfone. Grâce à la forte polarité et à la stabilité du groupe sulfone (-SO₂-) dans sa structure moléculaire, ses propriétés diffèrent sensiblement de celles du bisphénol A (BPA), ce qui explique son utilisation répandue dans les industries chimiques, des matériaux et des produits chimiques de consommation courante.
| Article | Standard |
| Apparence | Poudre blanche |
| CAS | 80-09-1 |
| Nom du produit | Bisphénol S |
| Point de fusion | 245-250°C (litt.) |
| point d'ébullition | 363,4°C (estimation approximative) |
| Densité | 1,366 |
1. Matériaux polymères : monomères de base et modificateurs
Synthèse de résine époxy : Utilisé comme monomère de substitution du bisphénol A, il se condense avec l’épichlorhydrine pour produire une résine époxy de type bisphénol S. Cette résine présente une résistance thermique accrue (température de transition vitreuse (Tg) de 30 à 50 °C supérieure à celle de la résine époxy de type bisphénol A), une meilleure résistance à la corrosion et une résistance mécanique supérieure. Le bis(4-hydroxyphényl)sulfone est utilisé dans les matériaux d’encapsulation électronique haute température, les adhésifs structuraux pour l’aérospatiale et les revêtements anticorrosion chimiques.
Synthèse du polycarbonate (PC) : Ce procédé est utilisé dans la synthèse du polycarbonate de type bisphénol S, améliorant ainsi la résistance à la chaleur et au vieillissement sous UV des matériaux PC. Il convient à des applications telles que les boîtiers d’éclairage extérieur et les toits ouvrants automobiles.
Modification des résines de polysulfone : La bis(4-hydroxyphényl)sulfone est utilisée comme comonomère dans la synthèse des résines de polysulfone, améliorant ainsi leur résistance aux solvants et leurs propriétés mécaniques. Elle est employée dans des dispositifs médicaux de pointe (tels que les dialyseurs) et les boîtiers de composants électroniques.
2. Produits chimiques et textiles du quotidien : additifs fonctionnels
Matières premières cosmétiques : La bis(4-hydroxyphényl)sulfone est ajoutée aux écrans solaires et aux produits de soin de la peau comme filtre UV ou antioxydant. Grâce aux propriétés antioxydantes du groupe hydroxyle phénolique et à la stabilité du groupe sulfone, elle réduit les dommages causés par les UV à la peau et prolonge la durée de conservation du produit.
Auxiliaire textile : La bis(4-hydroxyphényl)sulfone est utilisée dans la synthèse d’agents ignifuges ou antistatiques pour textiles. En réagissant avec les groupes hydroxyle à la surface des fibres pour former une liaison stable, elle confère au tissu des propriétés ignifuges et antistatiques. Convient aux textiles tels que les vêtements de travail et les rideaux.
3. Matériaux et plastiques en contact avec les aliments : substitut du bisphénol A
Matériaux d'emballage alimentaire : Le bisphénol S est utilisé dans la production de revêtements en résine époxy de qualité alimentaire (comme le revêtement intérieur des boîtes de conserve) et de plastiques destinés au contact alimentaire (comme les biberons et la vaisselle). Grâce à sa faible migration, il est conforme aux normes de sécurité alimentaire telles que la directive européenne 10/2011 et la norme chinoise GB 4806.
Revêtement pour papier thermique : utilisé comme substitut du BPA, il est associé à des colorants leuco et à des révélateurs de couleur pour le papier thermique (comme le papier des caisses enregistreuses de supermarché et les étiquettes de livraison express) afin d’empêcher le BPA de pénétrer dans le corps humain par contact avec la peau.
4. Autres applications
Intermédiaires pharmaceutiques : le bisphénol S est utilisé dans la synthèse de médicaments à activité anti-inflammatoire et antibactérienne.
Réactifs chimiques analytiques : Le bisphénol S est utilisé comme indicateur acido-basique ou réactif complexant pour le dosage des ions métalliques (tels que le fer et le cuivre). Le groupe hydroxyle phénolique forme un complexe stable avec les ions métalliques, induisant un changement de couleur caractéristique.
Forte acidité :La molécule de bisphénol S contient deux groupes hydroxyle phénoliques et un groupe sulfone fortement électro-attracteur (-SO₂-), ce qui la rend plus acide que les phénols courants.
Réactivité phénolique typique :Les deux groupes hydroxyle phénoliques de la molécule de bis(4-hydroxyphényl)sulfone ont une réactivité élevée et peuvent subir diverses réactions chimiques telles que l'éthérification, l'estérification et la polycondensation, par exemple en réagissant avec le formaldéhyde pour former de la résine.
Bonne stabilité :La bis(4-hydroxyphényl)sulfone possède une certaine résistance à la chaleur, à l'oxydation et à la lumière, mais elle peut se décomposer dans des conditions d'acide fort, d'alcali fort ou d'oxydant fort.
Haute stabilité thermique :La température de décomposition thermique du bisphénol S est supérieure à 300 °C, ce qui démontre une bonne stabilité lors des traitements à haute température.
Faible toxicité :Le bisphénol S est une substance peu toxique.
Le bisphénol S peut être utilisé comme substitut du bisphénol A :En raison des risques potentiels pour la santé du bisphénol A, le bisphénol S peut être utilisé comme substitut dans la synthèse de matériaux à haut poids moléculaire tels que le polycarbonate et la résine époxy, et les matériaux à haut poids moléculaire synthétisés ont une stabilité thermique, une stabilité chimique et des propriétés mécaniques supérieures.
25 kg/fût, 9 tonnes/conteneur de 20 pieds
25 kg/sac, 20 tonnes/conteneur de 20 pieds
Bis (4-hydroxyphényl) sulfone CAS 80-09-1
Bis (4-hydroxyphényl) sulfone CAS 80-09-1
