Faible MOQ pour la poudre intermédiaire organique 99 % pure 2, 5-diméthoxybenzaldéhyde CAS 93-02-7

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Le 2,5-diméthoxybenzaldéhyde est une poudre cristalline jaune clair avec un poids moléculaire de 166,18 et un point d'ébullition de 146°C. Il est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther. Il est principalement utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.

En plus d'être oxydé ou réduit en acide 2,5-diméthoxybenzoïque, en benzonitrile ou en alcool benzylique, le 2,5-diméthoxybenzaldéhyde lui-même a également une valeur d'application unique. En réagissant avec des substances possédant différents types de groupes fonctionnels, des molécules médicamenteuses ayant des structures et des effets différents peuvent être obtenues. La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative courante et ses principaux symptômes cliniques comprennent les tremblements musculaires, la rigidité, les difficultés de mouvement, la posture corporelle et les troubles de l'équilibre des mouvements. Un développement ultérieur entraînera également des troubles de la reconnaissance, de la perception, de la mémoire et une démence évidente. À l’heure actuelle, le traitement de la maladie de Parkinson comprend principalement un traitement médicamenteux, un traitement chirurgical et une thérapie génique. En pharmacothérapie, la phénamidine s'est avérée avoir un effet positif sur la maladie de Parkinson, avec une faible toxicité et une bonne sécurité, et la synthèse de la phénamidine nécessite l'utilisation du 2,5-diméthoxybenzaldéhyde comme matière première.

Selon la méthode de synthèse rapportée dans la littérature, le 2,5-diméthoxybenzaldéhyde est principalement obtenu par réaction du 1,4-diméthoxybenzène avec un agent de formylation. Les agents de formylation comprennent (1) un mélange de 1,1-dichlorométhyléther et de tétrachlorure de titane ; (2) un mélange de N,N-diméthylformamide et d'oxychlorure de phosphore, un mélange de N,N-diméthylformamide et de chlorure d'oxalyle ; (3) un mélange de N,N-diméthylformamide et de chlorure de thionyle ou un mélange d'urotropine et de chlorure de magnésium. Toutefois, ces méthodes nécessitent l'utilisation d'une quantité importante de tétrachlorure de titane, d'oxychlorure de phosphore ou de chlorure de thionyle. Ces réactifs sont instables et se décomposent facilement, et une grande quantité d'acide chlorhydrique gazeux est libérée au cours de la réaction, ce qui n'est pas respectueux de l'environnement et nécessite des exigences élevées pour le processus opérationnel.

Une nouvelle méthode de synthèse a été proposée. Cette méthode utilise du 1,4-diméthoxybenzène et du formaldéhyde comme matières premières et effectue une réaction de couplage photooxydante en présence d'oxygène et d'un catalyseur sous irradiation de lumière bleue pour synthétiser efficacement le 2,5-diméthoxybenzaldéhyde. Cette méthode utilise de l’oxygène ou de l’air comme oxydant, ne produit pas de gaz acide et est respectueuse de l’environnement. De plus, cette méthode utilise du cobalt bon marché comme catalyseur, peu coûteux et adapté à une application industrielle.

25kgs/tambour, conteneur 9tons/20'
25kgs/bag, 20tons/20'conteneur

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