Phénylglyoxalate de méthyle avec Cas 15206-55-0
L'acide benzoïque et le méthanol sont obtenus par estérification. Du méthanol cyclique et de l'acide benzoylformique ont été ajoutés au pot de réaction, et de l'acide sulfurique a été ajouté lentement sous agitation. Après chauffage à reflux pendant 12 h, l'excès de méthanol a été récupéré. Le produit estérifié a été neutralisé avec une solution diluée de carbonate de sodium, la couche huileuse a été séparée et la couche aqueuse a été extraite avec du benzène. L'extrait a été combiné avec la couche huileuse, séché sur du sulfate de sodium anhydre, puis distillé. Tout d'abord, le solvant benzène a été récupéré, puis les produits à faible point d'ébullition ont été évaporés sous pression réduite. Ensuite, les fractions ont été collectées et prises sous forme de formiate de méthylbenzoyle.
Apparence | Liquide jaune clair |
Benzoate de méthyle | ≤1,0% |
Point d'ébullition | 246 ℃-248 ℃ |
Dosage (%) | ≥99 % |
Densité à 20 ℃ | 1,15-1,17 g/cm³ |
Substance en suspension | No |
Transmission 500 nm | ≥99,0 % |
Transmission 450 nm | ≥98,0 % |
Autre impureté unique | ≤1,0% |
Le formiate de méthylbenzoyle est un intermédiaire de l'herbicide mézatrione. Pour les revêtements et encres de synthèse organique et durcissables aux UV.
200kgs/tambour, conteneur 16tons/20'
250kgs/tambour, conteneur de 20 tonnes/20'
1250kgs/IBC, conteneur de 20 tonnes/20'
Phénylglyoxalate de méthyle avec Cas 15206-55-0
Phénylglyoxalate de méthyle avec Cas 15206-55-0